Arbeitsgruppe Dr. Shahneh

Herzlich Willkommen in unserer dynamischen Forschungsgruppe am Fachbereich Dermatologie, wo wir uns auf das faszinierende Gebiet der Reprogrammierung von Monozyten und Makrophagen spezialisiert haben, insbesondere im Kontext von chronisch-entzündlichen Erkrankungen wie rezidivierender Thrombose und Psoriasis. Unser Hauptziel ist es, die molekularen Mechanismen zu untersuchen, die der Reprogrammierung von Monozyten zugrunde liegen. Dazu gehören die Identifizierung wichtiger Signalwege und Moleküle sowie das Verständnis des Zusammenspiels zwischen der Reprogrammierung von Monozyten und der Funktion von Immunzellen, insbesondere regulatorischen T-Zellen.

In unserem Labor verwenden wir einen multidisziplinären Ansatz, der modernste Techniken der Durchflusszytometrie, RNA-Sequenzierung, Seahorse-Metabolikanalyse und fortgeschrittene Bildgebungstechniken kombiniert, um zu verstehen, wie Veränderungen im Stoffwechsel von Monozyten und damit verbundene epigenetische Modifikationen zur Entwicklung und Progression chronisch-entzündlicher Erkrankungen beitragen.

Zusätzlich arbeiten wir eng mit dem Zentrum für Thrombose und Hämostase (CTH) und dem Forschungszentrum für Immuntherapie (FZI) zusammen, um komplexe Fragen im Zusammenhang mit der Reprogrammierung von Monozyten in Thrombose und Psoriasis aus verschiedenen Blickwinkeln zu untersuchen, einschließlich Grundlagenforschung, klinischer Forschung und Transnationale Medizin. Durch unseren kollaborativen, multidisziplinären Ansatz möchten wir neue Erkenntnisse über die Mechanismen gewinnen, die chronische Entzündungen antreiben, und neue Wege für die Entwicklung wirksamer Therapien für chronisch-entzündliche Erkrankungen eröffnen. Begleiten Sie uns auf dieser aufregenden Reise, während wir die Geheimnisse der Reprogrammierung von Monozyten und deren Auswirkungen auf chronisch-entzündliche Erkrankungen entschlüsseln.

Team

Ausgewählte Publikationen

1. Shahneh F, Christian Probst H, Wiesmann SC, A-Gonzalez N, Ruf W, Steinbrink K, Raker VK, Becker C. Inflammatory Monocyte Counts Determine Venous Blood Clot Formation and Resolution. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2022 Feb;42(2):145-155. doi: 10.1161/ATVBAHA.121.317176. Epub 2021 Dec 16. PMID: 34911360.
2. Shahneh F, Grill A, Klein M, Frauhammer F, Bopp T, Schäfer K, Raker VK, Becker C. Specialized regulatory T cells control venous blood clot resolution through SPARC. Blood. 2021 Mar 18;137(11):1517-1526. doi: 10.1182/blood.2020005407. PMID: 32932520.
3. Johann K*, Bohn T*, Shahneh F*, Luther N, Birke A, Jaurich H, Helm M, Klein M, Raker VK, Bopp T, Barz M, Becker C. Therapeutic melanoma inhibition by local micelle-mediated cyclic nucleotide repression. Nat Commun. 2021 Oct 13;12(1):5981. doi: 10.1038/s41467-021-26269-w. PMID: 34645812; PMCID: PMC8514514. (*equal contribution)
4. Haub J, Roehrig N, Uhrin P, Schabbauer G, Eulberg D, Melchior F, Shahneh F, Probst HC, Becker C, Steinbrink K, Raker VK. Intervention of Inflammatory Monocyte Activity Limits Dermal Fibrosis. J Invest Dermatol. 2019 Oct;139(10):2144-2153. doi: 10.1016/j.jid.2019.04.006. Epub 2019 Apr 27. PMID: 31039360.
5. Luther N, Shahneh F, Brähler M, Krebs F, Jäckel S, Subramaniam S, Stanger C, Schönfelder T, Kleis-Fischer B, Reinhardt C, Probst HC, Wenzel P, Schäfer K, Becker C. Innate Effector-Memory T-Cell Activation Regulates Post-Thrombotic Vein Wall Inflammation and Thrombus Resolution. Circ Res. 2016 Dec 9;119(12):1286-1295. doi: 10.1161/CIRCRESAHA.116.309301. Epub 2016 Oct 5. PMID: 27707800.

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